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尼龍有哪些分類_都是如何制成的呢?

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尼龍66

杜邦公司的Wallace Carothers 使用酰胺為尼龍66申請了專利。 在涉及二胺和二羧酸反應(yīng)的尼龍的情況下,很難準(zhǔn)確確定比例,偏差會導(dǎo)致分子量小于所需分子量10,000的鏈終止道爾頓(u)。為了克服這個(gè)問題,可以在室溫下使用精確的1:1 的酸和堿比例形成結(jié)晶的固態(tài)“尼龍鹽 ”相互抵消。使鹽結(jié)晶以純化它并獲得所需的精確化學(xué)計(jì)量。鹽加熱到285°C(545°F),與水反應(yīng)生成尼龍聚合物。

尼龍6

使用內(nèi)酰胺(環(huán)狀酰胺)的合成路線是由開發(fā)保羅·施拉克在法本,導(dǎo)致尼龍6或聚己內(nèi)酰胺 -由一個(gè)形成開環(huán)聚合。隨著單體成為聚合物主鏈的一部分,己內(nèi)酰胺內(nèi)的肽鍵被斷開,每一側(cè)的暴露活性基團(tuán)被引入兩個(gè)新鍵中。

尼龍6的428°F(220°C)熔點(diǎn)低于尼龍66的509°F(265°C)熔點(diǎn)。

尼龍510

由五亞甲基二胺和癸二酸制成的尼龍510 甚至在尼龍66之前就已由Carothers進(jìn)行了研究,它具有優(yōu)越的性能,但制造成本較高。按照該命名約定,“尼龍6,12”或“ PA 612”是6C二胺和12C二酸的共聚物。對于PA 510 PA 611同樣;PA 1012等。其他尼龍包括不基于上述單體的共聚二羧酸/二胺產(chǎn)品。例如,一些完全芳香的尼龍(稱為“ 芳族聚酰胺 ”)通過添加對苯二甲酸(→ 凱夫拉爾,特瓦?。┗蜷g苯二甲酸(→ Nomex)之類的二酸進(jìn)行聚合。),更常見于聚酯。有PA 66/6的共聚物。PA 66/6/12的共聚物;和別的。通常,線性聚合物是最有用的,但是有可能通過二羧酸與具有三個(gè)或更多個(gè)氨基的多胺的縮合而在尼龍中引入支鏈。

總體反應(yīng)是:

縮聚二酸二胺.svg
放出兩個(gè)水分子,形成尼龍。它的性質(zhì)取決于單體中的R和R'基團(tuán)。在尼龍6,6中,R = 4C和R'= 6C 烷烴,但還必須在二酸中包含兩個(gè)羧基碳原子,以得到其貢獻(xiàn)給鏈的數(shù)目。在凱夫拉爾州,R和R'均為苯環(huán)。

工業(yè)合成通常通過加熱酸,胺或內(nèi)酰胺以除去水來完成,但在實(shí)驗(yàn)室中,二酰氯可與二胺反應(yīng)。例如,界面聚合的一個(gè)流行例子(“ 尼龍繩技巧 ”)是由己二酰氯和六亞甲基二胺合成尼龍66 。

尼龍1,6

尼龍也可以使用酸催化從二腈合成。例如,該方法適用于由己二腈,甲醛和水制備尼龍1,6。[52]另外,尼龍也可以使用這種方法由二醇和二腈合成。
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